Sàng lọc sơ sinh là bước kiểm tra y khoa quan trọng giúp phát hiện sớm nhiều bệnh lý bẩm sinh nguy hiểm ngay từ những ngày đầu đời của trẻ. Nhờ đó, bác sĩ có thể can thiệp kịp thời để hạn chế biến chứng và giúp trẻ phát triển khỏe mạnh. Vậy sàng lọc sơ sinh là gì và vì sao bạn không nên bỏ qua? Hãy cùng tìm hiểu chi tiết trong nội dung dưới đây.
Sàng lọc sơ sinh là gì?
Sàng lọc sơ sinh là quá trình thực hiện các xét nghiệm y khoa cho trẻ trong những ngày đầu sau sinh nhằm phát hiện sớm các rối loạn bẩm sinh liên quan đến nội tiết, chuyển hóa, di truyền hoặc thính giác. Đây là bước kiểm tra mang tính phòng ngừa, giúp nhận diện nguy cơ bệnh ngay cả khi trẻ chưa có biểu hiện bất thường.
Thông thường, sàng lọc sơ sinh được thực hiện khi trẻ từ 24 - 72 giờ tuổi, thời điểm cơ thể trẻ đã ổn định và cho kết quả xét nghiệm có độ chính xác cao. Phương pháp phổ biến nhất là lấy mẫu máu ở gót chân để phân tích các chỉ số sinh hóa. Ngoài ra, trẻ cũng có thể được kiểm tra thính lực nhằm phát hiện sớm nguy cơ suy giảm thính giác.
Điều quan trọng bạn cần biết là sàng lọc sơ sinh được khuyến nghị cho tất cả trẻ, kể cả những trẻ khỏe mạnh, sinh đủ tháng và không có dấu hiệu bệnh lý. Đây là một phần thiết yếu trong chương trình chăm sóc sức khỏe ban đầu cho trẻ em.
Sàng lọc trẻ sơ sinh là bước chăm sóc y tế quan trọng trong những ngày đầu đời của bé
Vì sao cần thực hiện sàng lọc sơ sinh cho trẻ?
Dưới đây là những lý do quan trọng cho thấy vì sao sàng lọc sơ sinh được các chuyên gia y tế khuyến cáo thực hiện cho tất cả trẻ sau sinh.
1. Phát hiện sớm các bệnh lý bẩm sinh nguy hiểm ngay sau sinh
Trong những ngày đầu đời, nhiều bệnh bẩm sinh không có biểu hiện rõ ràng nhưng có thể gây hậu quả nghiêm trọng nếu không được phát hiện sớm. Sàng lọc sơ sinh giúp nhận diện các rối loạn này ngay khi trẻ còn khỏe mạnh.
Theo khuyến cáo của Bộ Y tế, sàng lọc trẻ sơ sinh có thể phát hiện sớm một số bệnh lý như suy giáp bẩm sinh, thiếu men G6PD, tăng sản thượng thận bẩm sinh, tan máu bẩm sinh, xơ nang tụy (Cystic Fibrosis) hoặc rối loạn chuyển hóa. Thống kê cho thấy, tỷ lệ suy giáp bẩm sinh tại Việt Nam ước tính khoảng 1/2.000 - 1/3.000 trẻ sinh ra, nếu không điều trị sớm có thể gây chậm phát triển trí tuệ không hồi phục. Việc phát hiện sớm giúp can thiệp kịp thời ngay từ những ngày đầu sau sinh.
2. Tăng cơ hội điều trị hiệu quả và giảm biến chứng lâu dài
Thời điểm phát hiện bệnh có ý nghĩa quyết định đến hiệu quả điều trị và khả năng phát triển của trẻ. Càng phát hiện sớm, khả năng điều trị bệnh thành công càng cao.
Theo các nghiên cứu lâm sàng quốc tế, nhiều bệnh lý bẩm sinh nếu được phát hiện và điều trị sớm trong giai đoạn sơ sinh có thể giúp trẻ phát triển gần như bình thường. Ngược lại, nếu phát hiện muộn, trẻ có nguy cơ gặp các biến chứng như chậm phát triển trí tuệ, suy dinh dưỡng hoặc rối loạn vận động. Đây là lý do vì sao các bác sĩ luôn khuyến nghị bạn không nên bỏ qua bước sàng lọc này cho con.
3. Giảm nguy cơ tử vong và nâng cao chất lượng sống cho trẻ
Một số bệnh lý bẩm sinh có thể tiến triển nhanh và đe dọa tính mạng nếu không được phát hiện kịp thời. Sàng lọc giúp xác định sớm các nguy cơ này để can thiệp trước khi bệnh trở nặng.
Theo dữ liệu từ Quỹ Nhi đồng Liên Hợp Quốc, mỗi năm trên thế giới có hàng triệu trẻ em tử vong do các bệnh lý có thể phòng ngừa hoặc điều trị nếu được phát hiện sớm. Tại Việt Nam, việc mở rộng chương trình sàng lọc trẻ sơ sinh đã góp phần giảm đáng kể tỷ lệ tử vong và tàn tật do các bệnh bẩm sinh.
4. Giúp gia đình an tâm và tiết kiệm chi phí điều trị
Không chỉ mang lại lợi ích về mặt y khoa, sàng lọc sơ sinh còn giúp gia đình chủ động hơn trong việc chăm sóc trẻ. Kết quả sàng lọc giúp bạn hiểu rõ tình trạng sức khỏe của con ngay từ sớm. Trong trường hợp kết quả bình thường, gia đình cũng sẽ an tâm hơn trong quá trình chăm sóc trẻ, hạn chế lo lắng về các bệnh lý tiềm ẩn.
Chi phí điều trị bệnh khi đã xuất hiện biến chứng thường cao hơn rất nhiều so với chi phí phát hiện và điều trị sớm. Xét nghiệm sàng lọc trẻ sơ sinh giúp giảm đáng kể gánh nặng tài chính cho gia đình và hệ thống y tế.
5. Là bước quan trọng trong chương trình chăm sóc sức khỏe trẻ sơ sinh hiện đại
Ngày nay, sàng lọc sơ sinh trở thành một phần không thể thiếu trong chăm sóc sức khỏe trẻ em tại nhiều quốc gia trên thế giới. Đây là biện pháp dự phòng hiệu quả nhằm bảo vệ sức khỏe thế hệ tương lai.
Tại Việt Nam, chương trình sàng lọc trẻ sơ sinh đã được triển khai rộng rãi và được khuyến khích thực hiện cho tất cả bé ngay sau sinh. Theo Bộ Y tế, việc mở rộng sàng lọc sơ sinh là một trong những giải pháp quan trọng nhằm nâng cao chất lượng dân số và giảm tỷ lệ trẻ mắc bệnh bẩm sinh.
Sàng lọc trẻ sơ sinh giúp bạn yên tâm hơn khi theo dõi tình trạng sức khỏe của con
Sàng lọc sơ sinh gồm những bệnh gì thường gặp ở trẻ sơ sinh?
Để hiểu rõ hơn về giá trị của sàng lọc sơ sinh, hãy cùng tìm hiểu những bệnh lý cụ thể mà quy trình này có thể phát hiện sớm. Bao gồm:
1.Thiếu men G6PD
Thiếu men G6PD là một bệnh lý di truyền có thể khiến trẻ sơ sinh bị thiếu máu và vàng da sớm sau khi chào đời. Nếu không được phát hiện kịp thời, G6PD có thể gây tan máu cấp tính, vàng da nặng và thiếu máu. Về lâu dài, trẻ có nguy cơ tổn thương não và chậm phát triển trí tuệ, vận động. Nguyên nhân là do hồng cầu của trẻ thiếu men G6PD trở nên kém bền vững, dễ bị phá hủy khi tiếp xúc với các chất oxy hóa từ thực phẩm, thuốc hoặc môi trường. Trên thực tế, bệnh lý này khá phổ biến, ước tính gặp ở khoảng 2 trên mỗi 100 trẻ sơ sinh.
2. Nhóm bệnh rối loạn chuyển hóa bẩm sinh
Nhóm rối loạn chuyển hóa axit béo là tình trạng cơ thể không thể sử dụng năng lượng từ chất béo một cách bình thường, từ đó có thể gây ra các biểu hiện nghiêm trọng như giảm trương lực cơ, lơ mơ, co giật, hôn mê và nguy cơ tử vong nếu không được xử trí kịp thời.
Nhóm rối loạn chuyển hóa axit hữu cơ có thể tổn thương nhiều cơ quan cùng lúc - phổ biến nhất gồm não, mắt, tim, gan, thận và tuyến tụy. Ở thể nặng, bệnh có thể dẫn đến đột quỵ, hôn mê hoặc tử vong.
Nhóm rối loạn chuyển hóa axit amin khiến trẻ sơ sinh dễ rơi vào tình trạng suy hô hấp, thiếu oxy và co giật. Nếu bệnh kéo dài mà không được phát hiện sớm, trẻ có thể chậm phát triển cả về thể chất lẫn trí tuệ khi lớn lên.
3. Nhóm bệnh rối loạn nội tiết - hormone
Hormone đóng vai trò thiết yếu trong quá trình phát triển cả về thể chất lẫn trí tuệ của trẻ nhỏ. Khi hệ nội tiết hoạt động bất thường, cơ thể có thể sản xuất quá nhiều hoặc quá ít hormone, từ đó ảnh hưởng lâu dài đến sự tăng trưởng và sức khỏe của trẻ nếu không được phát hiện sớm.
Một trong những bệnh lý thường gặp là suy giáp bẩm sinh (CH). Trẻ mắc bệnh này thiếu hormone tuyến giáp nên có nguy cơ chậm lớn, giảm khả năng học hỏi và phát triển trí tuệ. Tuy nhiên, nếu được chẩn đoán và bắt đầu điều trị trong vòng 2–4 tuần đầu sau sinh theo phác đồ chuẩn, trẻ có thể phát triển gần như bình thường.
Bên cạnh đó, tăng sản tuyến thượng thận bẩm sinh (CAH) cũng là một rối loạn nội tiết nguy hiểm. Bệnh có thể gây mất cân bằng nước và điện giải, dẫn đến nguy cơ đe dọa tính mạng. Ngoài ra, trẻ có thể dậy thì sớm; ở bé gái, cơ quan sinh dục có thể dần mang đặc điểm nam tính do tuyến thượng thận sản xuất quá nhiều hormone androgen.
4. Nhóm bệnh rối loạn liên quan đến hemoglobin - bệnh tan máu bẩm sinh
Hemoglobin là thành phần quan trọng của hồng cầu, có nhiệm vụ mang oxy đến các cơ quan và đưa khí CO₂ ra khỏi cơ thể. Khi cấu trúc hoặc số lượng hemoglobin bị bất thường do yếu tố di truyền, hồng cầu dễ bị phá hủy, từ đó dẫn đến tình trạng thiếu máu và tán huyết.
Nhóm bệnh liên quan đến hemoglobin thường gặp nhất gồm tan máu bẩm sinh Thalassemia và các biến thể hemoglobin như HbE, HbD, HbS, HbC hoặc Hb S/C. Đây đều là những bệnh lý di truyền có thể ảnh hưởng lâu dài đến sức khỏe nếu không được phát hiện sớm.
Trẻ mắc bệnh có thể xuất hiện các dấu hiệu như:
- Vàng da, xanh xao.
- Chậm tăng cân.
- Mệt mỏi.
- Ăn uống kém.
Ở những trường hợp nặng, trẻ có thể bị thiếu máu nghiêm trọng và cần truyền máu định kỳ. Nếu không được điều trị kịp thời, bệnh có thể dẫn đến gan to, lách to và suy tim, đồng thời khiến xương trở nên giòn, dễ gãy hoặc biến dạng.
Với thể bệnh nặng, trẻ thường có những đặc điểm hình thể khá điển hình như:
- Da luôn xanh xao, vàng vọt.
- Mệt mỏi.
- Trán nhô cao.
- Sống mũi thấp hoặc xương hàm trên phát triển bất thường.
Tại Việt Nam, số người mang gen Thalassemia khá lớn và mỗi năm vẫn có nhiều trẻ sinh ra mắc bệnh. Tuy nhiên, khi được phát hiện qua sàng lọc sơ sinh, bác sĩ có thể lên kế hoạch quản lý bệnh sớm - bao gồm truyền máu định kỳ, thải sắt và theo dõi chặt chẽ - giúp giảm thiểu biến chứng và nâng cao chất lượng sống cho trẻ.
5. Suy giảm thính lực bẩm sinh
Khi cơ quan thính giác của trẻ bị tổn thương từ trong giai đoạn bào thai, trẻ có thể bị suy giảm thính lực ngay sau khi chào đời. Tình trạng này nếu không được phát hiện sớm có thể khiến trẻ gặp khó khăn trong việc học nói và ảnh hưởng đến sự phát triển trí tuệ về sau.
Việc tầm soát khiếm thính cho trẻ sơ sinh mang lại nhiều lợi ích quan trọng, đặc biệt là giúp phát hiện vấn đề về thính lực từ rất sớm. Khi được can thiệp kịp thời, thậm chí ngay từ khoảng 1 tháng tuổi, trẻ có cơ hội phát triển ngôn ngữ và trí não gần như bình thường, nhất là khi quá trình hỗ trợ được thực hiện trước mốc 6 tháng tuổi.
6. Bệnh tim bẩm sinh
Tim bẩm sinh (CHD) là một trong những dị tật phổ biến ở trẻ sơ sinh, với tỷ lệ khoảng 9 trên 1.000 trẻ chào đời. Trong số này, có khoảng 1/4 trường hợp thuộc nhóm bệnh nặng và cần được can thiệp sớm ngay từ những ngày đầu sau sinh. Tuy nhiên, việc nhận biết bệnh không phải lúc nào cũng dễ dàng, bởi nhiều trẻ dù mắc tim bẩm sinh vẫn chưa biểu hiện dấu hiệu rõ ràng khi mới sinh. Trẻ có thể bị giảm lượng oxy trong máu nhưng chưa xuất hiện tím tái hoặc bất thường khi nghe tim.
Đo độ bão hòa oxy qua da (SpO₂) là một phương pháp sàng lọc đơn giản, an toàn và không gây đau cho trẻ. Kỹ thuật này giúp phát hiện sớm tình trạng thiếu oxy trong máu, từ đó hỗ trợ nhận diện các dị tật tim bẩm sinh nghiêm trọng trong những ngày đầu đời. Mặc dù không thể phát hiện tất cả các trường hợp tim bẩm sinh nhưng việc thực hiện đo SpO₂ vẫn đóng vai trò quan trọng trong việc giảm nguy cơ biến chứng nặng và hạn chế tình trạng đột tử do bệnh tim ở trẻ sơ sinh.
Nhiều bệnh nguy hiểm ở trẻ sơ sinh có thể được nhận biết sớm thông qua các xét nghiệm sàng lọc ngay sau khi chào đời
Các phương pháp sàng lọc trẻ sơ sinh phổ biến hiện nay
Các phương pháp sàng lọc sơ sinh phổ biến hiện nay được thực hiện bằng nhiều kỹ thuật khác nhau, mỗi phương pháp đều có vai trò riêng trong việc phát hiện sớm bệnh lý ở trẻ. Bạn hãy cùng tìm hiểu chi tiết từng phương pháp ngay dưới đây.
1. Lấy máu gót chân
Phương pháp này sử dụng mẫu máu lấy từ gót chân để thực hiện sàng lọc sơ sinh, thay cho cách lấy máu tĩnh mạch trước đây. Ưu điểm nổi bật là thao tác nhanh, ít gây đau và chỉ cần một lượng máu rất nhỏ nên an toàn cho trẻ.
Thông thường, trẻ sinh đủ tháng và có cân nặng phù hợp sẽ được lấy máu trong khoảng 24 đến 72 giờ tuổi sau sinh. Đối với những bé sinh non hoặc nhẹ cân, thời điểm lấy mẫu có thể được thực hiện trước ngày thứ 20 sau khi chào đời.
Việc chỉ lấy vài giọt máu từ vùng gót chân bằng kim nhỏ giúp hạn chế khó chịu cho trẻ, đồng thời vẫn đảm bảo cung cấp mẫu xét nghiệm cần thiết để theo dõi và bảo vệ sức khỏe của bé ngay từ những ngày đầu.
2. Đánh giá thính lực, nhĩ lượng và phản xạ cơ bàn đạp
Một trong những kỹ thuật được sử dụng rộng rãi hiện nay là đo âm ốc tai (OAE). Đây là phương pháp kiểm tra thính lực mang tính khách quan, giúp phát hiện sớm những bất thường tại ốc tai, đặc biệt là ở các tế bào lông - bộ phận đóng vai trò quan trọng trong quá trình nghe.
Khi thực hiện, nhân viên y tế sẽ đặt một đầu dò rất nhỏ vào ống tai của trẻ để ghi nhận các tín hiệu âm thanh do tai phát ra. Đồng thời, thiết bị cũng đánh giá hoạt động của màng nhĩ và hệ thống tai giữa, từ đó cung cấp kết quả chính xác về khả năng nghe của bé.
Thời điểm phù hợp để thực hiện đo OAE thường trong khoảng 24 đến 72 giờ sau sinh. Việc kiểm tra thính lực sớm giúp phát hiện kịp thời các vấn đề về nghe, tạo điều kiện can thiệp sớm và hỗ trợ trẻ phát triển ngôn ngữ, giao tiếp một cách tốt nhất.
Lấy mẫu máu từ gót chân giúp bác sĩ đánh giá nguy cơ mắc các bệnh bẩm sinh thường gặp ở trẻ sơ sinh
Quy trình sàng lọc sơ sinh tại bệnh viện diễn ra như thế nào?
Quy trình sàng lọc sơ sinh cơ bản thường được thực hiện sau khi trẻ đã được cân đo và kiểm tra ban đầu. Lúc này, nhân viên y tế sẽ tiến hành lấy mẫu máu ở gót chân và thực hiện các bước sau:
Bước 1: Đánh giá tổng thể tình trạng sức khỏe của trẻ, bao gồm phản xạ, cân nặng và các thông tin trong hồ sơ thai kỳ nhằm xác định những yếu tố nguy cơ có thể ảnh hưởng đến sự phát triển của bé.
Bước 2: Phân tích mẫu máu gót chân để phát hiện sớm các rối loạn về chuyển hóa hoặc nội tiết theo quy trình sàng lọc tiêu chuẩn.
Bước 3: Trong trường hợp kết quả ban đầu cho thấy dấu hiệu bất thường, trẻ sẽ được chỉ định thực hiện thêm các xét nghiệm chuyên sâu để xác nhận và được theo dõi chặt chẽ hơn.
Bước 4: Nếu mẹ đã được tiêm phòng đầy đủ và theo dõi thai kỳ định kỳ, cơ sở y tế có thể sử dụng các dữ liệu trước sinh để bổ sung hồ sơ sức khỏe cho trẻ, giúp việc chăm sóc và theo dõi sau sàng lọc diễn ra liên tục và hiệu quả.
Chi phí sàng lọc sơ sinh hiện nay là bao nhiêu?
Chi phí sàng lọc trẻ sơ sinh là vấn đề được nhiều gia đình quan tâm khi chuẩn bị đón bé chào đời. Trên thực tế, mức giá có thể khác nhau tùy theo loại gói xét nghiệm, số lượng bệnh được kiểm tra và cơ sở y tế thực hiện. Tuy nhiên, nhìn chung chi phí hiện nay được đánh giá là hợp lý so với lợi ích phát hiện sớm bệnh lý nguy hiểm cho trẻ.
Dưới đây là thông tin tham khảo về các mức chi phí phổ biến để bạn dễ dàng chuẩn bị tài chính phù hợp.
1. Chi phí gói sàng lọc sơ sinh cơ bản
Tại bệnh viện Đại học Phenikaa, chi phí sàng lọc sơ sinh cơ bản thường dao động trong khoảng: 2.300.000 – 2.500.000 đồng/gói.
Đây là gói xét nghiệm phổ biến nhất, được khuyến cáo thực hiện cho tất cả trẻ sơ sinh trong vòng 24 - 72 giờ sau sinh. Gói cơ bản giúp phát hiện sớm một số bệnh lý bẩm sinh thường gặp nhưng khó nhận biết bằng triệu chứng ban đầu.
Thông thường, gói này bao gồm sàng lọc các bệnh như:
- Thiếu men G6PD (gây vàng da nặng, thiếu máu)
- Suy giáp bẩm sinh (ảnh hưởng phát triển trí tuệ và thể chất)
- Tăng sản thượng thận bẩm sinh (rối loạn nội tiết nguy hiểm)
- Bệnh lý tan máu bẩm sinh
- Xơ nang tụy (Cystic Fibrosis)
- Sàng lọc thính lực bẩm sinh
Mặc dù chi phí không cao, nhưng việc thực hiện sàng lọc trẻ sơ sinh cơ bản có ý nghĩa rất lớn trong việc bảo vệ sức khỏe và sự phát triển lâu dài của trẻ.
2. Chi phí gói sàng lọc sơ sinh nâng cao
Chi phí gói sàng lọc mở rộng thường cao hơn, dao động khoảng: 4.800.000 – 5.000.000 đồng/gói.
Gói nâng cao sử dụng công nghệ hiện đại để kiểm tra nhiều bệnh lý di truyền và rối loạn chuyển hóa hiếm gặp. Nhờ đó, bác sĩ có thể phát hiện sớm các bệnh trước khi xuất hiện triệu chứng rõ ràng.
Tùy theo từng cơ sở y tế, gói sàng lọc nâng cao có thể phát hiện:
- Khoảng 50 - 80 bệnh lý bẩm sinh
- Bao gồm các rối loạn chuyển hóa, nội tiết, miễn dịch và di truyền hiếm gặp
- Sàng lọc khiếm thính bẩm sinh.
Hiện nay, nhiều gia đình lựa chọn gói nâng cao để tăng khả năng phát hiện sớm bệnh và chủ động điều trị kịp thời, đặc biệt trong trường hợp có tiền sử bệnh di truyền trong gia đình.
3. Những yếu tố ảnh hưởng đến chi phí sàng lọc sơ sinh
Trên thực tế, chi phí sàng lọc trẻ sơ sinh có thể thay đổi tùy theo nhiều yếu tố khác nhau. Một số yếu tố chính bao gồm:
- Gói xét nghiệm: Gói cơ bản hay mở rộng sẽ có mức giá khác nhau
- Bệnh viện hoặc cơ sở y tế: Bệnh viện công và tư nhân có thể có mức phí chênh lệch
- Công nghệ xét nghiệm: Công nghệ hiện đại, độ chính xác cao thường có chi phí cao hơn
- Số lượng bệnh được sàng lọc: Càng nhiều bệnh được kiểm tra thì chi phí càng tăng
Vì vậy, bạn nên tham khảo thông tin cụ thể tại bệnh viện dự định sinh con để lựa chọn gói sàng lọc phù hợp với nhu cầu và điều kiện tài chính.
Chi phí sàng lọc trẻ sơ sinh hiện nay dao động tùy theo gói xét nghiệm và cơ sở y tế thực hiện
Những lưu ý quan trọng cha mẹ cần biết khi thực hiện sàng lọc sơ sinh
Dưới đây là các điểm bạn nên ghi nhớ:
- Không nên bỏ qua xét nghiệm sàng lọc trẻ sơ sinh: Nhiều bệnh bẩm sinh không biểu hiện triệu chứng ngay sau sinh nhưng có thể gây hậu quả nghiêm trọng nếu phát hiện muộn. Thực hiện sàng lọc sớm giúp bảo vệ sự phát triển lâu dài của trẻ.
- Thực hiện sàng lọc đúng thời điểm: Thời gian lý tưởng thường là trong vòng 24 - 72 giờ sau sinh, khi các chỉ số sinh học của trẻ ổn định và kết quả xét nghiệm đạt độ chính xác cao.
- Theo dõi và nhận kết quả đầy đủ: Bạn hãy nhận kết quả đúng hẹn, đọc kỹ thông tin và lưu giữ hồ sơ xét nghiệm để thuận tiện cho việc theo dõi sức khỏe của bé sau này.
- Đưa trẻ tái khám khi được khuyến nghị: Nếu kết quả sàng lọc nghi ngờ hoặc cần kiểm tra lại, việc tái khám đúng lịch sẽ giúp bác sĩ xác định chính xác tình trạng sức khỏe và can thiệp kịp thời.
- Lựa chọn cơ sở y tế uy tín: Ưu tiên bệnh viện hoặc cơ sở có phòng xét nghiệm đạt chuẩn, trang thiết bị hiện đại và đội ngũ bác sĩ chuyên môn cao để đảm bảo kết quả đáng tin cậy.
- Chủ động trao đổi với bác sĩ khi có thắc mắc: Hỏi rõ về ý nghĩa kết quả, cách theo dõi và hướng xử trí nếu có bất thường. Không tự ý bỏ qua hoặc trì hoãn việc kiểm tra khi chưa có tư vấn chuyên môn.
Bạn nên đưa trẻ tái khám theo khuyến nghị của bác sĩ
Kết Luận
Thực hiện sàng lọc sơ sinh không chỉ là một xét nghiệm y khoa đơn thuần mà còn là bước khởi đầu quan trọng giúp bảo vệ sức khỏe lâu dài cho trẻ. Khi các bệnh lý bẩm sinh được phát hiện sớm, khả năng điều trị thành công sẽ cao hơn, giảm thiểu biến chứng và gánh nặng cho gia đình. Vì vậy, bạn nên lựa chọn cơ sở y tế có chuyên môn sâu và trang thiết bị hiện đại để đảm bảo kết quả chính xác. Với đội ngũ bác sĩ giàu kinh nghiệm và hệ thống xét nghiệm đạt chuẩn ISO 15189:2022, Bệnh viện Đại học Phenikaa sẵn sàng hỗ trợ gia đình bạn từ bước đầu tiên. Đừng ngần ngại liên hệ hotline 1900 886648 để được hỗ trợ nhanh chóng và tận tình.
